ボンクレキン酸及びその前駆化合物の製造法

Method for producing bongkrekic acid and precursor compound thereof

Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a practical and effective method for producing a 11-22C segment (the right half of a bongkrekic acid) of the bongkrekic acid, which is a precursor of the bongkrekic acid to provide a practical method for synthesizing the bongkrekic acid; and to provide the practical and effective method for producing the bongkrekic acid by using the 11-22C segment of the bongkrekic acid. <P>SOLUTION: The method for synthesizing the 11-22C segment of the bongkrekic acid comprises total 13 steps started from, for example, reacting 1,2;5,6-dianhydro-3,4-O-isopropylidene-D-mannitol with 1-(4-methoxyphenylmethyloxy)-3-propyne. The method for synthesizing the bongkrekic acid comprises total 10 steps starting from the reaction for coupling the obtained 11-22C segment of the bongkrekic acid with a 1-10C segment of the bongkrekic acid previously created by the inventors. <P>COPYRIGHT: (C)2005,JPO&NCIPI
【課題】ボンクレキン酸の実用的な合成方法を提供するためのボンクレキン酸前駆体であるボンクレキン酸のC 11 〜C 22 セグメント(ボンクレキン酸分子の右半分)の実用的で、且つ効果的な製造方法と、該ボンクレキン酸のC 11 〜C 22 セグメントを用いたボンクレキン酸の実用的、且つ効果的な製造方法の提供。 【解決手段】例えば、1,2;5,6−ジアンヒドロ−3,4−O−イソプロピリデン−D−マンニトールと1−(4−メトキシフェニルメチルオキシ)−3−プロピンとの反応から始まって合計13工程(D−マンニトールのイソプロピリデン化反応から17工程)でボンクレキン酸のC 11 〜C 22 セグメントを合成する方法と、上記で得られたボンクレキン酸のC 11 〜C 22 セグメントを、本発明者らが先に創製したボンクレキン酸のC 1 〜C 10 セグメントとカップリングさせる反応から始まって合計10工程でボンクレキン酸を合成する方法。 【選択図】 なし

Claims

Description

Topics

Download Full PDF Version (Non-Commercial Use)

Patent Citations (0)

    Publication numberPublication dateAssigneeTitle

NO-Patent Citations (0)

    Title

Cited By (1)

    Publication numberPublication dateAssigneeTitle
    CN-104515823-AApril 15, 2015云南省疾病预防控制中心Method for rapid determination of Flavobacterium farinofermentans toxin A in food poisoning sample